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成都永騰·粒子計數器、pm2.5檢測儀、PM2.5傳感器泵吸式;自主研發技術 · 扎根行業多年

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永騰電子在線粒子計數器解決方案

文章出處:未知責任編輯:空空作者:空空人氣: 發表時間:2021-05-25 20:29 字體大小:【

永騰電子從事激光塵埃粒子計數器20余年的研究與創新,在線塵埃粒子計數器主要用于無塵車間(潔凈室)的在線監測系統,她也是一臺獨立的激光塵埃粒子計數器(以下簡稱儀器)。是用于測量潔凈環境中單位體積內塵埃粒子粒徑大小、粒徑分布的監測儀器,其基本原理是根據塵埃粒子計數的光散射原理設計而成的,內置真空泵,空氣采樣流量為2.83L/min(即0.1立方英尺/每分鐘),可作為判定潔凈度等級的依據,能直接檢測4級(十級)~9級(百萬級)潔凈環境,符合國家計量總局頒布的 JJF1190-2008《塵埃粒子計數器校準規范》規程的技術要求。廣泛應用于為各省市藥檢所、血液中心、防疫站、疾控中心、質量監督所等權威機構、電子行業、制藥車間、半導體、光學或精密機械加工、塑膠、噴漆、醫院、環保、檢驗所等生產企業和科研部門。在線粒子計數器遠銷印度、越南等地,主要客戶有:富士康、上海昌碩、西昌衛星發射基地、光電所、汽車產業研究院等

   
粒子計數器基本原理是一定流量的含塵氣體通過激光,使粒子發射出散射光,經過反射透鏡投射到光電管上,由光脈沖變為電脈沖信號,將電脈沖信號放大并輸出進行數字信號處理,通過與標準粒子信號進行比較,根據電脈沖信號伏度的大小得出不同粒子直徑,將對比結果用不同的參數經MCU示出來。

 
手持式粒子計數器缺點
1、增加了潔凈負荷成本。需要專業人員對潔凈環境監測,除了人員工資外還會導致濾網、風機等的壽命縮短。
2、 人工監測很難保證固定時間與固定地點監測。在人工監測下,很難保證固定時間與固定地點。因此,監測數據之間很難產生相對的聯系,沒有可比性,不利于判斷系統運行的長期趨勢。同時人工監測無法提供連續監測數據,因此無法評估系統是在何時超限,。
3、人工監測對環境污染。監測人員進出潔凈室都會對潔凈環境造成一定的影響,在生產過程中潔凈環境會受到原材料的進出、人員的更換以及產品的變化等影響。
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永騰電子在線粒子計數器優勢
1、可集成多個不同類型檢測儀器??蓪⒍嗯_在線式塵埃粒子計器、壓差、溫度、濕度、風速等傳感器分別安裝在各個所需的采樣監測點,通過主控電腦遠程控制各監測點檢測儀,并能獲得監測點數據,能對整個潔凈生產過程的環境自動監測。
2、多種通信方式可以選擇。(1)RS485通信,針對潔凈室屏蔽效果好、需要保密等場所。(2)433M無線通信,針對潔凈室直徑在500米范圍內的用戶。(3)WIFI通信,針對有WIFI信號的潔凈室用戶。(4)GPRS 4G通信,針對潔凈室面積比較大或者潔凈室比較多且距離比較遠的用戶,此方案只要能有4G信號的地方均可采用
3、智能控制,無需人工參與。通過監測軟件進行分散式多點采樣,集中式數據處理,并完成數據儲存、分析、打印等管理,對異常情況以電腦窗口、聲光、大屏幕等多種方式進行超限報警,實現了自動連續監測,生成報表,讓監測記錄能夠進行匯總、查詢并可追溯,使生產和管理人員及時掌握生產條件變化,實現了遠程在線監測。
4、功能強大的潔凈室在線監控系統軟件。可提供中、英文界面軟件;測試數據可通過列表與圖形模式顯示;自行選擇時間對歷史數據進行導出、打??;自行選擇時間對報警數據進行導出、打??;可設置管理員權限等



 
永騰電子在線粒子計數器解決方案
 
本系統依據GB_50073-2001_潔凈廠房設計規范進行設計、安裝。符合以下標準規范:
(1)中國最新版GMP(2011年3月1日發布版本)
新版GMP定義了A、B級環境的范圍,并對無菌藥品生產提出了塵埃粒子動態監測的要求(詳見中國GMP附錄1無菌藥品生產第十條)
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(2)ISO 14644-1
目前潔凈室級別分級的標準是 ISO 14644-1:1999(E), 本方案依據ISO 14644-1 Class 5 的要求進行設計。完全符合ISO的要求,系統軟件可以根據ISO的要求自動輸出報告,計算UCL。
執行標準如下:
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(3)歐盟GMP2008版及附件1(EU GMP 2009 Annex 1)
本系統在設計上充分考慮了 EU GMP 2009 Annex 1 的相關要求,系統也可以根據該規范標準輸出標準報告。 這個標準要求0.5和5.0微米的數據, 任意項目超標,將觸發報警。
執行標準如下:
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(4)美國FDA無菌藥品Cgmp(2004年9月版)及FDA對潔凈區粒子監測系統的指南文件
項目實施及管理 
GAMP5項目生命周期及文件:
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